Más de
300 entidades participan en nuestro país en el Día Mundial de las Enfermedades
Raras (#enfermedadesraras) organizando alrededor de más de 120 actividades por toda España.
Conoce
todas las actividades, asociaciones y pacientes que participan en este evento a
través de la página oficial de la Federación Española de Enfermedades Raras o a traves de su cuenta de Twitter @FEDER_ONG
Te
invitamos a conocer un testimonio del Síndrome de Morsier (Kary); una historia
conmovedora de una pareja que intentó tener hijos y al no poder tenerlos;
adoptaron a una bebé de 6 meses con esta enfermedad, su amor incondicional y constancia se ve reflejada en el siguiente relato:
